ICMR COVID-19 के लिए भारत की पहली स्वदेशी एंटीबॉडी डिटेक्शन किट विकसित किया है।

ICMR COVID-19 के लिए भारत की पहली स्वदेशी एंटीबॉडी डिटेक्शन किट विकसित किया है।

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ICMR ने COVID-19 के एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए भारत का पहला स्वदेशी मानव IgG ELISA परीक्षण किट विकसित किया है।

पुणे में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (एनआईवी) ने उपन्यास कोरोनवायरस के लिए भारत की पहली स्वदेशी एंटीबॉडी डिटेक्शन किट को सफलतापूर्वक विकसित किया है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने कहा कि एंटीबॉडी परीक्षण COVID-19 संक्रमण की निगरानी में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएगा।

स्वदेशी मानव IgG ELISA एंटीबॉडी परीक्षण किट, जिसे “COVID KAVACHH ELISA” के रूप में भी जाना जाता है, को पुणे में भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) द्वारा विकसित और मान्य किया गया था।

हालांकि, IgG एक संक्रमण के बाद बनने में समय ले सकता है, और पिछले संक्रमण का पता लगाने में उपयोगी हो सकता है।

“… दुनिया भर के देशों द्वारा विभिन्न प्रकार के नैदानिक ​​परीक्षणों की संवर्धित मांग है। कोविद -19 के लिए अधिकांश नैदानिक ​​सामग्री अन्य देशों से भारत में आयात की जाती है। इसलिए, भारतीय वैज्ञानिक बिना किसी सह-सह-एजेंट के, कॉर्स -19 के स्वदेशी निदान को विकसित करने के लिए अथक प्रयास कर रहे हैं… ”हर्षवर्धन ने एक बयान में कहा।

“एनआईवी के सक्षम वैज्ञानिक दल ने भारत में सरस-सीओवी -2 वायरस को प्रयोगशाला से पुष्टि की रोगियों को सफलतापूर्वक अलग कर दिया। इसने सर-सीओवी -2 के लिए स्वदेशी निदान के विकास का मार्ग प्रशस्त किया है।


विशेषज्ञों का कहना है कि रियल-टाइम पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (RT-PCR) Sars-CoV-2 के क्लिनिकल डायग्नोसिस के लिए फ्रंटलाइन टेस्ट है।

“वर्तमान में हमारे पास हफ्तों में अच्छी गुणवत्ता वाले एंटीबॉडी आधारित परीक्षण विकसित करने के लिए अपेक्षित तकनीक है। ये परीक्षण निगरानी उद्देश्यों के लिए एक अच्छा उपकरण हैं, ”डॉ। शोभा ब्रोर, पूर्व प्रमुख, सूक्ष्म जीव विज्ञान विभाग, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, दिल्ली।

परीक्षण मुंबई में दो स्थलों पर मान्य किया गया था और उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता पाया गया है।

“… परीक्षण में 2.5 नमूनों को एक साथ 2.5 घंटे में 90 नमूनों का परीक्षण करने का लाभ होगा। इसके अलावा, एलिसा आधारित परीक्षण जिला स्तर पर भी आसानी से संभव है क्योंकि एलिसा किट में निष्क्रिय वायरस होता है। वास्तविक समय आरटी-पीसीआर परीक्षण की तुलना में न्यूनतम जैव-सुरक्षा और जैव-सुरक्षा आवश्यकताएं भी हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा, "टेस्ट में कई रैपिड टेस्ट किट की तुलना में अधिक संवेदनशीलता और विशिष्टता होने का फायदा है, जो हाल ही में भारतीय बाजार में आई है।"

ICMR ने इन परीक्षण किटों के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए Zydus Cadila के साथ भागीदारी की है। अनुसंधान निकाय ने पहले ही बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी को कंपनी में स्थानांतरित कर दिया है।

महत्व

उपन्यास कोरोनोवायरस संक्रमण के लिए एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए स्वदेशी आईजीजी एलिसा परीक्षण से घातक वायरस के संपर्क में आने वाली आबादी की निगरानी में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने की उम्मीद है। यह स्पर्शोन्मुख COVID-19 मामलों का पता लगाने में मदद करेगा।

मुख्य विचार

• आईजीजी एलिसा एंटीबॉडी परीक्षण किट 2.5 घंटे के एक रन में एक साथ 90 नमूनों का परीक्षण कर सकती है। यह स्वास्थ्य देखभाल व्यवसायों को जल्दी से आवश्यक कदम उठाने में मदद करेगा। परीक्षण जिला स्तर पर भी आसानी से संभव है।

• परीक्षण किट लोगों के बीच एंटी-सार्स-सीओवी -2 आईजीजी एंटीबॉडी की उपस्थिति का पता लगाने में मदद करेगी। परीक्षण सिर्फ एक महीने में विकसित किया गया था।

• लागत प्रभावी होने के अलावा, परीक्षण-किट संवेदनशील, तेजी से है, और बड़ी संख्या में नमूनों का परीक्षण किसी भी स्तर पर नैदानिक ​​सेटिंग, सार्वजनिक स्वास्थ्य केंद्रों और अस्पतालों में किया जा सकता है।

• भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद ने एलिसा परीक्षण किट के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए ज़ाइडस कैडिला के साथ भागीदारी की है

• ड्रग कंट्रोलर जनरल ने Zydus को वाणिज्यिक उत्पादन और विपणन की अनुमति दी है। Zydus Cadila भारत की अग्रणी स्वास्थ्य सेवा कंपनियों में से एक है जो जेनेरिक दवाओं का निर्माण करती है।

एंटीबॉडी परीक्षण क्या हैं?

एंटीबॉडी परीक्षण एक व्यक्ति के रक्त में कोरोनोवायरस एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए आयोजित किए जाते हैं, ताकि यह पता लगाया जा सके कि व्यक्ति सीओवीआईडी ​​-19 संक्रमण से संक्रमित था या नहीं।

पृष्ठभूमि

कोरोनावायरस महामारी ने वर्तमान में दुनिया भर के 214 देशों को प्रभावित किया है, जिसमें कुल 40,97,158 पुष्ट मामले और 2,82,495 मौतें हैं। मामलों में अभूतपूर्व वृद्धि के साथ, दुनिया भर में विभिन्न प्रकार के नैदानिक ​​परीक्षणों की मांग भी बढ़ रही है। भारत वर्तमान में COVID-19 के लिए अधिकांश नैदानिक ​​सामग्री अन्य देशों से आयात करता है।


भारतीय वैज्ञानिक और शोधकर्ता वर्तमान में SARS-CoV-2 वायरस के लिए स्वदेशी निदान विकसित करने में लगे हुए हैं। ICMR का नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) देश की शीर्ष प्रयोगशालाओं में से एक है, जो कि वायरोलॉजी में अनुसंधान के लिए अत्याधुनिक बुनियादी ढाँचे और विशेषज्ञता से लैस है।

NIV के वैज्ञानिकों ने पहले भारत में प्रयोगशाला-पुष्टि रोगियों से SARS-CoV-2 वायरस को सफलतापूर्वक अलग किया था। इस विकास ने SARS-CoV-2 के लिए स्वदेशी निदान के विकास का मार्ग प्रशस्त किया।

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